コリーアイ症候群（Collie Eye Anomaly, CEA）

コリーアイ症候群は、目の奥（眼底）の脈絡膜や視神経の発生が生まれつき不十分になる遺伝性の発生異常です。中心となる所見は脈絡膜低形成（choroidal hypoplasia）で、コリー系の牧羊犬に多く、NHEJ1 遺伝子の 7.8kb 欠失が原因として同定されています。多くは軽症で視覚に大きな影響が出ませんが、視神経のコロボーマ（欠損）・網膜剥離・眼内出血を伴う重症例では視力障害や失明に至ることがあります。

先天性で進行性ではないため、子犬期の眼底検査でおおむね判定できます。軽症例は見た目や行動からは気づきにくく、健康診断・繁殖前検査で見つかることが少なくありません。

好発品種（根拠の別を明記）

• ボーダー・コリー / シェットランド・シープドッグ — NHEJ1 変異の遺伝子検査あり。Parker ら（2007）で 7.8kb 欠失との共分離が確認された品種。
• ラフ／スムース・コリー、オーストラリアン・シェパード、ノバ・スコシア・ダック・トーリング・レトリバー等 — 同じ NHEJ1 欠失が関与し、遺伝子検査あり。

飼い主が気づける徴候

• 多くは無症状で、外見や日常の様子からは気づきにくい
• 重症例では視力が弱い、薄暗い場所やものにぶつかる、つまずく
• まれに目の中の出血で目が赤く見える（網膜剥離・コロボーマを伴う重症例）
• 左右で見え方に差があるようなしぐさ

受診目安・予防

• 先天性で進行しにくいため、子犬を迎えたら早い時期に眼底検査を受けることが早期把握につながる（多くは定期観察の枠組み）。
• 急に目が赤くなる・見えにくそうにする・ぶつかりが増えた場合は、網膜剥離や眼内出血の可能性を考え当日受診を。
• 繁殖を考える場合はNHEJ1遺伝子検査で保因・発症を確認する。
• 本ページは受診判断の支援を目的とし、治療の適否は担当獣医師の診察に基づく。